La ministra de Sanitat i Consum, Celia Villalobos, digué ahir en el Congrés que tots els pacients espanyols en els quals s'utilitzà un fàrmac elaborat amb plasma d'un britànic que morí per Creutzfeldt-Jakob estan controlats pels seus respectius metges. A preguntes dels periodistes, després de comparèixer davant la Comissió de Sanitat del Congrés, Villalobos recordà que la utilització en diversos centres sanitaris d'aquest radiofàrmac, que es fa servir per comprovar la ventilació dels pulmons "Amerscan Pulmonate II", es produí en la legislatura anterior, en la qual «fins i tot» hi hagué compareixences parlamentàries. «Fou un cas que les autoritats britàniques comunicaren ràpidament a tots els governs afectats per l'ús d'aquests derivats de la sang», que s'empraren, explicà, per al diagnòstic de malalties pulmonars.
«En aquest moment, els casos en els quals s'han presentat querelles a l'Estat espanyol estan sub judice, per la qual cosa no en puc dir res», afegí Villalobos, qui subratllà que tots els pacients en els quals foren utilitzats aquests hemoderivats «estan controlats pels seus diferents metges».
Precisament, aquesta crida a la calma de la ministra va ser realitzada també pels serveis sanitaris de les comunitats autònomes i diferents hospitals. De fet, el conseller català de Sanitat, Eduard Rius, explicà ahir que a Catalunya «una mica més de 150 malalts» varen rebre el radiofàrmac elaborat amb sang de tres donants de la Gran Bretanya que tenien la variant humana del mal de les vaques boges. Segons Rius, cap dels pacients que varen ser tractats amb aquest medicament no està afectat per la malaltia de Creutzfeld-Jakob.
Rius va indicar que el 1997 es va rebre una comunicació del fabricant del radiofàrmac, el laboratori Amersham, abans de fusionar-se amb Nycomed, que assegurava que s'havia utilitzat plasma de tres afectats per la variant humana de la malaltia de les vaques boges, i per això el fàrmac «es va retirar per un sentit de precaució lògic».