L'Agència Europea del Medicament (EMA) ha donat llum verda aquest dimecres en una reunió extraordinària a la vacuna desenvolupada per la farmacèutica Moderna, donant així el seu veredicte final perquè la Comissió Europea pugui atorgar una llicència condicional a l'ús del fàrmac en territori europeu.
El Comitè de Medicaments Humans (CHMP) tenia convocada una reunió extraordinària per a aquest 6 de gener per analitzar la seguretat i eficàcia de la vacuna de Moderna, però tot i que havia avançat que podria concloure dilluns les seves impressions sobre el fàrmac finalment ha emès la seva resposta en la data prevista.
Amb aquesta conclusió positiva, la vacuna de Moderna esdevé la segona a rebre el vistiplau dels científics de la Unió Europea, després de l'aprovació el 21 de desembre passat del fàrmac desenvolupat contra la Covid-19 per les farmacèutiques Pfizer i BioNTech, que ja s'utilitza a la UE des de la setmana passada.